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首页-产品分类目录 -MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.4.0
 
MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.4.0
TaKaRa Code
包装量
价格
说明书
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DV819A 50 次 900 元
 
 
■ 制品内容 (50 次量)
本试剂盒分试剂Set 与Column Set 两部分。
□ 试剂Set  
Solution A 12 ml
Solution B 4 ml
Rinse A*1 17.5 ml
Rinse B*2 13.5 ml
Elution Buffer (DNase、RNase Free) 1 ml×3 支

* 首次使用前,请添加12.5 ml的100%乙醇。
*2 首次使用前,请添加31.5 ml的100%乙醇。

□ Column Set  
Spin Column 50 支
Collection Tube (2 ml) 50 支×2 支
 
■ 制品说明

本试剂盒是从体液中快速纯化病毒RNA/DNA的试剂盒,可以从少量体液 (如:血浆、血清、腹水、细胞培养上清、脑脊髓液、尿液等) 中高效快速提取高纯度的病毒RNA/DNA。试剂盒采用了独特的病毒颗粒裂解系统,由细胞裂解液裂解病毒颗粒释放病毒RNA/DNA,然后使用特殊溶液选择性地除去蛋白质等杂质,再结合核酸制备膜技术纯化病毒RNA/DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点,全套操作仅需30分钟便可纯化得到高纯度的病毒RNA/DNA。使用本试剂盒纯化得到的病毒RNA/DNA可以用于PCR反应、RT-PCR反应等各种分子生物学实验。

 
 
■ 实验操作流程图
 
■ 注意事项

RNA极易分解,因此在进行RNA实验时,须对以下方面严格要求,以保证实验的顺利进行。
1. 实验操作的注意
在RNA实验中,保证RNA的纯度十分重要。而制备RNA的关健是要抑制病毒中的RNA分解酶和 防止所用器具及试剂中的RNA分解酶的污染。因此,在实验中必须采取以下措施:戴一次性干净的 手套;使用RNA操作专用实验台;在操作过程中避免讲话等等。通过以上办法可以防止实验者的 汗液、唾液中的RNA分解酶的污染。
2. 实验器具的处理
应尽量使用一次性RNase Free塑料器皿,若用玻璃器皿,应在使用前按下列方法进行处理。
① 用0.1% DEPC(焦碳酸二乙酯) 水溶液在37℃下处理12小时。
② 然后在120℃下高压灭菌30分钟以除去残留的DEPC。
RNA实验用的器具和仪器建议专门使用,不要使用于其它实验。
3. 实验试剂的使用
用于RNA实验的试剂,须使用干热灭菌 (180℃,60 min.) 或用上述方法进行DEPC水处理、灭菌后的玻璃容器盛装 (也可使用RNA实验用的一次性塑料容器),使用的无菌水须用0.1% 的DEPC处理后进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用,避免混用后交叉污染。
4. 防止核酸污染
核酸污染可能使PCR反应、RT-PCR反应出现假阳性,实验时应使用新的枪头、1.5 ml Microtube等,具体操作时应戴上手套等。

 
其他说明
详细内容请参考说明书
 
 
 
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