|
|
| |
|
|
首页-产品分类目录
-MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.4.0 |
| MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.4.0 |
|
TaKaRa Code |
包装量 |
价格 |
说明书 |
购物车 |
|
|
| |
| |
| ■ 制品内容 (50 次量) |
| 本试剂盒分试剂Set 与Column Set 两部分。 |
| □ 试剂Set |
|
| Solution A |
12 ml |
| Solution B |
4 ml |
| Rinse A*1 |
17.5 ml |
| Rinse B*2 |
13.5 ml |
| Elution Buffer (DNase、RNase Free) |
1 ml×3 支 |
|
* 首次使用前,请添加12.5 ml的100%乙醇。 *2 首次使用前,请添加31.5 ml的100%乙醇。 |
| □ Column Set |
|
| Spin Column |
50 支 |
| Collection Tube (2 ml) |
50 支×2 支 | |
| |
| ■ 制品说明 |
|
|
本试剂盒是从体液中快速纯化病毒RNA/DNA的试剂盒,可以从少量体液 (如:血浆、血清、腹水、细胞培养上清、脑脊髓液、尿液等) 中高效快速提取高纯度的病毒RNA/DNA。试剂盒采用了独特的病毒颗粒裂解系统,由细胞裂解液裂解病毒颗粒释放病毒RNA/DNA,然后使用特殊溶液选择性地除去蛋白质等杂质,再结合核酸制备膜技术纯化病毒RNA/DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点,全套操作仅需30分钟便可纯化得到高纯度的病毒RNA/DNA。使用本试剂盒纯化得到的病毒RNA/DNA可以用于PCR反应、RT-PCR反应等各种分子生物学实验。 |
| |
| |
| ■ 实验操作流程图 |
|
 |
| |
| ■ 注意事项 |
|
RNA极易分解,因此在进行RNA实验时,须对以下方面严格要求,以保证实验的顺利进行。 1. 实验操作的注意 在RNA实验中,保证RNA的纯度十分重要。而制备RNA的关健是要抑制病毒中的RNA分解酶和 防止所用器具及试剂中的RNA分解酶的污染。因此,在实验中必须采取以下措施:戴一次性干净的 手套;使用RNA操作专用实验台;在操作过程中避免讲话等等。通过以上办法可以防止实验者的 汗液、唾液中的RNA分解酶的污染。 2. 实验器具的处理 应尽量使用一次性RNase Free塑料器皿,若用玻璃器皿,应在使用前按下列方法进行处理。 ① 用0.1% DEPC(焦碳酸二乙酯) 水溶液在37℃下处理12小时。 ② 然后在120℃下高压灭菌30分钟以除去残留的DEPC。 RNA实验用的器具和仪器建议专门使用,不要使用于其它实验。 3. 实验试剂的使用 用于RNA实验的试剂,须使用干热灭菌 (180℃,60 min.) 或用上述方法进行DEPC水处理、灭菌后的玻璃容器盛装 (也可使用RNA实验用的一次性塑料容器),使用的无菌水须用0.1% 的DEPC处理后进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用,避免混用后交叉污染。 4. 防止核酸污染 核酸污染可能使PCR反应、RT-PCR反应出现假阳性,实验时应使用新的枪头、1.5 ml Microtube等,具体操作时应戴上手套等。
|
| | | |
| ■ 其他说明 |
| 详细内容请参考说明书 |
| | |
|
|
| |
|
|
|