pUC18 & pUC19 Vectors

pUC18 DNA

D3218

25 mg (0.5 OD)

120 元

pUC19 DNA

D3219

25 mg (0.5 OD)

120 元

链长

2,686 bp

制品说明

pUC18、pUC19载体适合于DNA片段的克隆、进行DNA测序、对外源基因进行表达等。 由于在IacZ 领域中含有多克隆位点，因此在以IacZ 缺欠细胞作为宿主（如：JM109等）进行转化后，在含有IPTG, X-Gal的平板培养基上进行培养时，可以很容易地通过蓝白筛选， 判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的Iac promoter表达外源基因，对插入载体中的DNA片段进行测序等。进行DNA测序时，可以方便地使用M13系列的通用引物。

纯度

含有70%以上的双链Covalently closed circular form I (RF I)。

用双脱氧测序法确认多克隆位点。

确认EcoR I, Sac I, Kpn I, Sma I, BamH I, Xba I, Sal I, Pst I, Sph I 和Hind III 只有一个酶切位点。

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用途

克隆外源基因。

利用Iac promoter进行基因表达。

使用M13 primers进行DNA测序。

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pUC118 & 119 Vectors

链长

3,162 bp

制品说明

pUC118、pUC119载体适合于DNA片段的克隆、进行DNA测序、对外源基因进行表达等。 由于在IacZ 领域中含有多克隆位点，因此在以IacZ 缺欠细胞作为宿主（如：JM109等）进行转化后，在含有IPTG, X-Gal的平板培养基上进行培养时，可以很容易地通过蓝白筛选，判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的Iac promoter表达外源基因，对插入载体中的DNA片段进行测序等。进行DNA测序时，可以方便地使用M13系列的通用引物。

由于pUC118、pUC119载体中插入了M13 phage DNA的Intergenic region (IG)，因此pUC118、pUC119载体还可以在helper phage M13K07的感染之下成为单链DNA，包入phage颗粒内后从菌体内放出。

pUC118 BAP处理载体是非常有用的克隆载体，是由pUC118 DNA经一种在其多克隆位点上仅有一个酶切位点的限制酶酶切后，再用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 处理得到的。 这样处理过的载体可防止自身连接，降低含有空载体的转化细胞数量。因此，pUC118 BAP处理载体使用前不再需要任何处理，可直接用于克隆。

pUC118、pUC119的纯度

含有70%以上的双链Covalently closed circular form I (RF I)。

用双脱氧测序法确认多克隆位点。

确认EcoR I, Sac I, Kpn I, Sma I, BamH I, Xba I, Sal I, Pst I, Sph I, Hind III 只有一个

酶切位点。

感染Helper phage M13K07，确认单链DNA从菌体内放出。

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用途

克隆外源基因。

利用Iac promoter进行基因表达。

使用M13 primers进行DNA测序。

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pBR322 DNA

D3050

25 mg (0.5 OD)

120 元

起源

Plasmid pBR322

链长

4,361 bp

制品说明

TaKaRa出售的pBR322 DNA经过修饰，与GeneBank上登录的碱基序列有一个碱基的差别, 但其功能没有任何变化。

纯度

含70%以上的双链Covalently closed circular form I (RF I)

1) Boliver, F., Rodrigues, R. L., Green, P. J., Betlach, M. C., Heynecker, H. L., Boyer, H.

W., Grosa, J. H. and Falkow, S. (1977) Gene 2, 95-113.

2) Sutcliffe, J. G. (1979) Cold Spring Harbor Symposium 43, 77-90.

3) Peden, K. (1983) Gene 22, 277-280.

4) Watson, N. (1988) Gene 70, 399-403.