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脱氧核糖核酸酶 I Deoxyribonuclease I (DNase I) | |||||||||||||||||||||||||||||
D2210 | 3,000 U | 300 元 | |||||||||||||||||||||||||||
脱氧核糖核酸酶 I (RNase Free) DNase I (RNase Free) | |||||||||||||||||||||||||||||
D2215 | 1,000 U | 350 元 | |||||||||||||||||||||||||||
起源 | |||||||||||||||||||||||||||||
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Bovine pancreas | |||||||||||||||||||||||||||||
概述 | |||||||||||||||||||||||||||||
本酶是将单链或双链DNA同等程度地随机分解,生成具有5'-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。在Mg2+存在时,能在双链DNA上随机地产生切口;而在Mn2+存在下能将双链DNA同时切断,使DNA片段化。 由于DNase I (RNase Free) 酶几乎完全除去了Protease及RNase,从而提高了在pH中性区域的稳定性,可以安全地用于RNA的制取。 | |||||||||||||||||||||||||||||
活性定义 | |||||||||||||||||||||||||||||
以小牛胸腺DNA为底物,在25℃、pH5.0的条件下,1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。 | |||||||||||||||||||||||||||||
纯度 | |||||||||||||||||||||||||||||
TaKaRa Code: D2210 | |||||||||||||||||||||||||||||
2 U的本酶和2 mg的5S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应24小时,RNA的电泳谱带不发生变化。 | |||||||||||||||||||||||||||||
TaKaRa Code: D2215 | |||||||||||||||||||||||||||||
10 U的本酶和1 mg的16S, 23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应4小时,RNA的电泳 谱带不发生变化。 | |||||||||||||||||||||||||||||
用途 | |||||||||||||||||||||||||||||
RT-PCR前除去基因组DNA。 使用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 合成RNA后,不必更换Buffer,使用DNase I (RNase Free) 即可将模板DNA降解。 与DNA Polymerase I一起用于切口平移 (Nick translation)。 在Mn2+存在的条件下,为鸟枪法测序 (Shot gun sequencing) 制作DNA文库。 用于足迹法 (Foot printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。 | |||||||||||||||||||||||||||||
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