脱氧核糖核酸酶 I

Deoxyribonuclease I (DNase I)

D2210

3,000 U

300

脱氧核糖核酸酶 I (RNase Free)

DNase I (RNase Free)

D2215

1,000 U

350

起源

Bovine pancreas

概述

本酶是将单链或双链DNA同等程度地随机分解,生成具有5'-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。在Mg2+存在时,能在双链DNA上随机地产生切口;而在Mn2+存在下能将双链DNA同时切断,使DNA片段化。

由于DNase I (RNase Free) 酶几乎完全除去了ProteaseRNase,从而提高了在pH中性区域的稳定性,可以安全地用于RNA的制取。

活性定义

以小牛胸腺DNA为底物,在25℃、pH5.0的条件下,1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)

纯度

TaKaRa Code: D2210

2 U的本酶和2 mg5S rRNA37℃、pH7.5的条件下反应24小时,RNA的电泳谱带不发生变化。

TaKaRa Code: D2215

10 U的本酶和1 mg16S, 23S rRNA37℃、pH7.5的条件下反应4小时,RNA的电泳

谱带不发生变化。

用途

RT-PCR前除去基因组DNA

使用T7SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 合成RNA后,不必更换Buffer,使用DNase I (RNase Free) 即可将模板DNA降解。

DNA Polymerase I一起用于切口平移 (Nick translation)

Mn2+存在的条件下,为鸟枪法测序 (Shot gun sequencing) 制作DNA文库。

用于足迹法 (Foot printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。