下记的一览表中表示了各种修饰酶的纯度。各种酶与各种底物在下列显示的条件下反应时，根据DNA (RNA) 的电泳谱带是否发生变化，从而确认各种杂质存在的程度。

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*2:

*3:

*4:

20 U的本酶和6 �mg的�l DNA-Hind III片段或者�l DNA-Pst I 片段在37℃下反应24小时，通过T4 DNA Ligase催化，90%以上的DNA被连接。同时，所连接的DNA可分别通过Hind III及Pst I 100%地再切断。

以pT7/2-Ssp I (pSP65-Ssp I) fragment作模板，以rNTP作底物，使用150 U的本酶在37℃下反应30 min，通过电泳确认RNA的合成是否正常进行。

25 U的本酶和1 �mg的M13 mp18 ssDNA在的37℃、pH7.5条件下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

24 U的本酶和0.5 �mg的Closed circular (RF I) pBR322 DNA在37℃下反应24小时，在EtBr存在下，DNA的电泳谱带不发生变化。