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高保真PCR扩增用DNA Polymerase | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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注) 带**的制品与同量的带*的制品相比，除包装中不附带dNTP外，其它包装形式完全相同。 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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制品说明 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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本制品是Pyrococcus Sp.由来的具有3'→5' Exonuclease (Proof reading活性) 的耐热性�a型DNA聚合酶。其特点为保真性能极高，与Pyrococcus furiosus由来的Pfu DNA Polymerase及Vent DNA Polymerase具有相同的保真性能，并且与Taq DNA Polymerase具有相同的扩增效率，扩增得到的PCR产物为平滑末端，如果使用的引物5'端没有特别进行磷酸基修饰，此时的PCR产物的5'末端不带有磷酸基。PCR产物磷酸化处理后可直接克隆于平滑末端的载体中。 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
活性定义 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃, 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
纯度 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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10 U的本酶和0.6 mg的l DNA-Hind III在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 10 U的本酶和0.6 mg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 10 U的本酶和0.6 mg的l DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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PCR性能 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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以l DNA为模板，可很好地扩增8 kbp的DNA片段。 以Human genome DNA为模板，可很好地扩增单拷贝基因 (p53 基因) 2.9 kbp 的DNA片段。 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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用途 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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PCR法扩增DNA | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Limited Use Label License: [P1] | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Application | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
l DNA 2 kbp DNA片段的扩增。 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
实验例 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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图1 PCR扩增结果电泳图 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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