DR044S

125 U

450 元

DR044A

250 U

750 元

DR044B (A×4)

1,000 U

2,800 元

制品说明

PrimeSTAR HS DNA Polymerase with GC Buffer适用于扩增具有复杂二级结构的模板（GC rich.重复序列等)。PrimeSTAR HS DNA Polymerase具有极强的3' →5' Exonuclease活性， 显示出超群的校正功能，同时还具有优于Taq DNA Polymerase的高扩增效率。本制品对cDNA克隆等要求高保真的PCR反应能够发挥强大威力,并能对高GC含量模板进行高效扩增。使用本制品扩增得到的PCR产物几乎都为平滑末端，经磷酸化后可直接克隆于具有平滑末端的载体中。

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U)。

纯度

10 U的本酶和0.6 mg的mDNA-Hind III在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的本酶和0.6 mg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

用途

PCR法扩增DNA。

PCR反应性能

以l DNA为模板，可以很好地扩增8、10、12、15 kbp的DNA片段。

以人基因组DNA为模板，可很好地扩增APO E基因520 bp（GC含量74.8%）的DNA片段。

Limited Use Label License: [M54], [L15], [P1]

Application

1. 按下列组份配制PCR反应液。

实验例

*【50 ml PCR反应体系中模板DNA推荐使用量】

2. PCR反应条件：

① 通常进行2 Step PCR反应，当2 Step PCR反应得不到良好反应结果时，可以试用3 Step PCR

反应进行实验。

② 本酶具有高退火效率，在进行3 Step的PCR条件设定时，可以缩短退火时间。

【结论】

以上两基因的扩增结果显示，对于GC含量高的模板，PrimeSTAR HS DNA Polymerase with GC Buffer的扩增效果优于其它DNA 聚合酶。

注意事项

PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法(Cool Start Method)可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。