Hot Start PCR用试剂

Taq Antibody

D9002A

250 U

300 元

D9002B

1,000 U

1,080 元

D9002C (B×3)

3,000 U

3,000 元

制品说明

Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体，其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时，高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性，能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体的非特异性扩增。抗Taq 抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性，DNA聚合酶活性恢复，达到Hot Start PCR效果。

使用本制品无需特殊的抗Taq抗体失活处理，可以在常规PCR反应条件下使用。

活性定义

Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合，25℃，10 min温浴后，在55℃，10 min条件下抑制90%以上的1 U的Taq DNA Polymerase活性的Taq Antibody量定义为1 U。

纯度

10 U的Taq Antibody和1 mg的l DNA- Hind III在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的Taq Antibody和1 mg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的Taq Antibody和1 mg的l DNA在37℃或70℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的Taq Antibody和1 mg的16S，23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。

35 Cycles的PCR反应条件下，无Mouse Genomic DNA的污染。

Limited Use Label License: [L15]

质量检测

Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合，25℃，10 min温浴后，在55℃，10 min条件下抑制90%以上的1 U的Taq DNA Poly merase活性。

94℃，30 sec处理后，55℃反应10 min，确认Taq DNA Polymerase活性几乎100%恢复。

使用方法

将Taq DNA Polymerase和Taq Antibody等体积混合（请务必使用本制品原液混合）后，

20 ~ 25℃下放置约10 min即可使用。

然后可以按照各种PCR用DNA Polymerase的常规PCR反应条件进行PCR反应。

实验确认，Taq Antibody与TaKaRa Taq (TaKaRa Code: DR001)、TaKaRa Ex Taq (TaKaRa Code: DRR001)、TaKaRa LA Taq (TaKaRa Code: DRR002)都可以配合使用，实验效果良好。