重组Taq DNA Polymerase

TM

DR001A*

DR100Am*

250 U

145 元

250 U

95 元

DR100B**

DR001B*

1,000 U

540 元

1,000 U

320 元

DR001C (B×3)*

DR100C (B×3)**

3,000 U

840 元

3,000 U

1,430 元

DR001AM*

250 U

145 元

DR100D

10,000 U

2,000 元

DR001BM*

540 元

1,000 U

DR100E (D×3)

30,000 U

5,400 元

DR001CM (BM×3)*

3,000 U

1,430 元

50,000 U

7,500 元

DR100F (D×5)

DR100AM**

250 U

95 元

注) ① 带**的制品与同量的带*的制品相比，除包装中不附带dNTP

外，其它包装形式完全相同。

② 3,000 U 以下包装中都附带有6×Loading Buffer。

DR100BM**

320 元

1,000 U

DR100CM (BM×3)**

840 元

3,000 U

起源

Escherichia coli carrying the vector encoded the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene

制品说明

本制品是94 kDa的耐热性DNA聚合酶。是把Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。使用本制品扩增得到的PCR产物的3'端附有一个"A"碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。

纯度

10 U的本酶和0.6 mg的l DNA-Hind III在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的本酶和0.6 mg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的本酶和0.6 mg的l DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

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PCR性能

以m DNA为模板，可很好地扩增8 kbp的DNA片段。

以人的基因组DNA为模板，可很好地扩增单拷贝基因 (p53基因) 2.9 kbp的DNA片段。

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dNTP Mixture

* dATP、dCTP、dGTP、dTTP的等摩尔的混合物，不用稀释可直接用于PCR反应。

用途

PCR法扩增DNA。

DNA序列测定。

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Limited Use Label License: [P1]