高效的PCR扩增用Taq DNA Polymerase

TaKaRa Ex Taq

TM

DRR001A*

DRR100A**

250 U

350 元

250 U

280 元

DRR001B*

DRR100B**

1,000 元

1,270 元

1,000 U

1,000 U

DRR001C (B×3)*

DRR100C (B×3)**

2,800 元

3,000 U

3,500 元

3,000 U

DRR01AM*

350 元

250 U

DRR100D

10,000 U

8,500 元

DRR01BM*

1,000 U

1,270 元

30,000 U

22,500 元

DRR100E (D×3)

DRR01CM (BM×3)*

3,000 U

3,500 元

DRR10AM**

250 U

280 元

DRR10BM**

1,000 元

1,000 U

注) ① 带**的制品与同量的带*的制品相比，除包装中不附带dNTP

外，其它包装形式完全相同。

② 3,000 U 以下包装中都附带有6×Loading Buffer。

DRR10CM (BM×3)**

2,800 元

3,000 U

制品说明

本制品是应用LA PCR原理研制出的具有3'→5' Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。在普通的PCR条件下，与Taq DNA Polymerase相比，具有扩增效率高、错配率低的优良性能。使用本制品扩增得到的PCR产物3'端附有一个"A"碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。

纯度

10 U的本酶和0.6 mg的l DNA-Hind III在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的本酶和0.6 mg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的本酶和0.6 mg的l DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。

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PCR性能

以m DNA为模板，可很好地扩增20 kbp的DNA片段。

以人的基因组DNA为模板，可很好地扩增单拷贝基因（b-Globin gene）17.5 kbp的DNA片段。

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dNTP Mixture

* dATP、dCTP、dGTP、dTTP的等摩尔的混合物，不用稀释可直接用于PCR反应。

Limited Use Label License: [M57], [P1]