DRR006A

250 U

550

1,980

DRR006B

1,000 U

DRR006C (B×3)

3,000 U

5,480

制品说明

本制品是抗Taq单克隆抗体和TaKaRa Ex Taq的混合制品,适用于Hot Start PCR。高温加热前,抗Taq单克隆抗体与Ex Taq酶结合,抑制聚合酶的活性,从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性,因此无需特殊失活处理,在常规PCR反应条件下即可使用。使用本试剂扩增得到的PCR产物3'端附有一个“A”碱基,可直接克隆于T-vector中。

活性定义

用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃、30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)

纯度

10 U的本酶和0.6 mgl DNA-Hind III74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的本酶和0.6 mgSupercoiled pBR322 DNA74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

10 U的本酶和0.6 mgl DNA74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

PCR性能

Limited Use Label License: [M57], [L15], [P1]

m DNA为模板,可以很好地扩增20 kbpDNA片段。

以人的基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kbp (b-Globin gene) DNA片段。

55℃条件下反应10分钟,抗体对Ex Taq的活性抑制效率达90%以上。

dNTP Mixture

* dATPdCTPdGTPdTTP的等摩尔的混合物,不用稀释可直接用于PCR反应。

用途

Hot Start PCR法扩增DNA

DNA序列测定。

Application

Hot Start PCR扩增例

(Bacillus基因组DNA的扩增)

1 PCR扩增结果电泳图