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ssRNA MW Standard Marker | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D3416 | 约25 次 | 1,000 元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
制品说明 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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14-30 ssRNA Marker是由14 base、18 base、22 base、26 base、30 base的单链RNA组成的。本Marker每次使用量为2.5 ml,每条带的RNA量依次为42 ng (10 pmol)、109 ng (20 pmol)、33 ng (5 pmol)、39 ng (5 pmol)、45 ng (5 pmol),可做为miRNA或者30 base以下的ssRNA等电泳时的MW Marker使用。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
保存温度 -80℃ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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使用方法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protocol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
向Marker中加入2.5 ml 的RNA Loading Buffer和1 ml的6×Dye后,使用15%的Acrylamide: bisacrylamide (19:1) /7 M Urea/0.5×TBE 凝胶进行电泳,电泳时请使用0.5×TBE Buffer电泳液;染色时推荐使用SYBR(R) Green II。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
15% Acrylamide : Bisacrylamide (19:1) /7 M Urea/0.5×TBE凝胶电泳图 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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为了避免反复冻融,开封后请把制品分成小包装保存。 请不要事先把RNA Loading Buffer和6×Dye加入到Marker中后进行保存。 Marker使用后应立即-80℃保存。 为了避免RNase的污染,实验应在RNA实验区进行,并要保证实验器具和操作符合RNA操作要求。 请使用15% Acrylamide : Bisacrylamide (19:1) /7 M Urea/0.5×TBE凝胶进行电泳。其他条件下的电泳条带有可能不能完全分开。 ssRNA实验样品序列和实验样品上样量的不同,显示的片段大小有可能会有微弱的差别。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Note | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
使用注意 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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