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pUC18 & pUC19 Vectors | |||||||||||||||||||||||||||
pUC18 DNA | |||||||||||||||||||||||||||
D3218 | 25 mg (0.5 OD) | 120 元 | |||||||||||||||||||||||||
pUC19 DNA | |||||||||||||||||||||||||||
D3219 | 25 mg (0.5 OD) | 120 元 | |||||||||||||||||||||||||
链长 | |||||||||||||||||||||||||||
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2,686 bp | |||||||||||||||||||||||||||
制品说明 | |||||||||||||||||||||||||||
pUC18、pUC19载体适合于DNA片段的克隆、进行DNA测序、对外源基因进行表达等。 由于在IacZ 领域中含有多克隆位点,因此在以IacZ 缺欠细胞作为宿主(如:JM109等)进行转化后,在含有IPTG, X-Gal的平板培养基上进行培养时,可以很容易地通过蓝白筛选, 判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的Iac promoter表达外源基因,对插入载体中的DNA片段进行测序等。进行DNA测序时,可以方便地使用M13系列的通用引物。 | |||||||||||||||||||||||||||
纯度 | |||||||||||||||||||||||||||
含有70%以上的双链Covalently closed circular form I (RF I)。 用双脱氧测序法确认多克隆位点。 确认EcoR I, Sac I, Kpn I, Sma I, BamH I, Xba I, Sal I, Pst I, Sph I 和Hind III 只有一个 酶切位点。 | |||||||||||||||||||||||||||
用途 | |||||||||||||||||||||||||||
克隆外源基因。 利用Iac promoter进行基因表达。 使用M13 primers进行DNA测序。 | |||||||||||||||||||||||||||
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