本公司提供基于Okayama-Berg方法的cDNA文库（cDNA Library）构建服务。使用的载体为pAP3neo。在连接、克隆cDNA片段时，进行了cDNA片段的长度筛选，基本上去除了400 bp以下的cDNA短片段，保证了较长cDNA片段的克隆效率。

文库质量标准

库容≥1.0×106，普通样品平均插入片段长度≥1.0 kb

服务要求

1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料

1) 如果实验材料为动物组织材料，样品质量需大于5 g。

2) 如果实验材料为植物样品标本，样品质量需大于20 g。

3) 如果实验材料为各种培养细胞，请您提供5×107以上培养好的细胞。

2. 您也可以直接提供给我们Total RNA，但要保证RNA没有降解，需要通过电泳等方法进行判断，其纯度

要求A260/A280≥1.8，样品总量需大于300 mg。

操作程序

1. 关于实验的具体内容及要求，请与我们联系沟通。

2. 如果您提供给我们Total RNA样品，我们首先需要进行RNA质量及纯度的检测。

3. 实验过程中，我们会随时与您沟通所发生的问题，以便双方共同协商解决。

4. 实验完成后，将为您提供完整的实验报告，构建好的cDNA文库（提供给您的实验结果为连接产物形式)。

5. 我们可以对构建好的文库提供后续附加服务，如克隆菌保、PCR扩增、大量测序等，实验费用需另计，

请垂询。

收费标准

从Total RNA起始构建一个样品的cDNA文库，费用为12,000元。正常服务时间为4周左右。

如果您需要进行此项服务，请填写“cDNA文库构建服务委托书”，您可以在本商品目录的Q-26页或网站下载获得表格，填写后通过传真或发送E-mail给我们或当地代理商。